Iniulat ng US Food and Drug Administration (FDA) na mababa ang “sensitivity” sa pag-detect ng mas nakakahawang variant ng Omicron COVID-19 ang rapid antigen test.
Nakipag-ugnayan na ang FDA sa programang RADx ng US National Institute of Health upang subukan ang mga sample ng pasyente na naglalaman ng live na virus na kasalukuyang umiiral na variant ng Omicron sa mga pasyente.
Dito nalaman na “nakikita ng mga antigen test ang variant ng Omicron ngunit maaaring nabawasan ang sensitivity.”
Nauna nang ginawa ang rapid antigen tests na may mga sample ng ‘heat-inactivated’ na variant ng Omicron na mga sample ng virus na hindi na buhay.
Ang mga tests na may mga heat-treated samples ay nagpatunay na ang mabilis na pagsusuri ng antigen ay nakakakita ng variant ng Omicron na may katulad na bisa tulad ng iba pang natukoy na variant.
Sinabi ng FDA na ang mga live na sample ng virus ay ang pinakamahusay na paraan upang suriin ang tunay na pagganap sa panandaliang pagsubok.
Gayunpaman, ang mga paunang resulta mula sa data ng laboratoryo ay hindi sapat upang palitan ang mga klinikal na pag-aaral na ginawa sa mga pasyente na may mga live na sample ng virus, na higit pa sa kasalukuyang ginagawa.
Inirerekomenda naman ng FDA na otorisado ang patuloy na paggamit ng rapid antigen tests.
