FDA, nagbigay na ng emergency use authorization para sa Paxlovid

Ang Food and Drug Administration (FDA) ay nagbigay na ng emergency use authorization para sa antiviral COVID-19 pill ng Pfizer na si Paxlovid.

Ayon kay officer-in-charge na si Oscar Gutierrez, bukod sa Paxlovid, nagbigay din ang FDA ng EUA para sa isa pang brand ng isa pang COVID-19 treatment pill na molnupiravir.

Sinabi ni Gutierrez na ang tatak ng molnupiravir ay tinatawag na Molenzavir, na ginawa sa Bangladesh.

Nauna nang nagbigay ang FDA ng mahabagin na paggamit ng permit para sa isang generic na bersyon ng Paxlovid na tinatawag na Bexovid.

Noong Disyembre noong nakaraang taon, inaprubahan ng FDA ang isang EUA para sa molnupiravir. Inaprubahan ng ahensya ang anim na iba pang brand ng anti-COVID pill mula noon.