FDA nagbigay na rin ng emergency use authorization sa PH para sa Paxlovid vs COVID

Nagbigay na ng go-signal ang Food and Drug Administration (FDA) para sa emergency use authorization (EUA) sa antiviral COVID-19 pill ng Pfizer na si Paxlovid.

Ayon kay officer-in-charge na si Oscar Gutierrez, bukod sa Paxlovid, nagbigay din ang FDA ng EUA para sa isa pang brand ng COVID-19 treatment pill na molnupiravir.

Sinabi ni Gutierrez na ang tatak ng molnupiravir ay tinatawag na Molenzavir, na ginawa sa Bangladesh.

Nauna nang nagbigay ang FDA ng permit din sa paggamit para sa isang generic na bersyon ng Paxlovid na tinatawag na Bexovid.

Noong Disyembre noong nakaraang taon, inaprubahan ng FDA ang isang EUA para sa molnupiravir.

Ang mga inaprubahan ng ahensya na mga brand ng anti-COVID pill mula noon ay umaabot na sa anim.