Pagbibigay ng emergency use authorization ng FDA sa Sinopharm posibleng matapos na sa susunod na linggo

Posibleng matapos na hanggang sa susunod na linggo ng Food and Drugs Administration (FDA) ang evaluation para sa emergency use authorization (EUA) application ng Sinopharm para sa kanilang COVID-19 vaccine.

Sinabi ni FDA Director General Eric Domingo sa ginanap na pakikipagpulong kay Pangulong Rodrigo Duterte, kasalukuyan nilang pinag-aaralang mabuti ng mga vaccine experts panel ang nasabing datus ng Sinopharm.

Natapos na rin ang pakikipagpulong ng Sinopharm sa Department of Health (DOH) at FDA.

Magugunitang pinapapabalik ng pangulo ang nasabing mga bakuna sa China at humingi ito ng paumanhin matapos na magpaturok ng Sinopharm kahit wala pa itong EUA.